ZNÁT ONEMOCNĚNÍ, KTERÉ ZPŮSOBUJE RYCHLÉ STÁRNUTÍ DÍTĚTE - VZÁCNÉ NEMOCI

Progeria: onemocnění předčasného stárnutí



Redakce Choice
Co dělat při léčbě labyrinthitidy
Co dělat při léčbě labyrinthitidy
Progeria, známý také jako syndrom Hutchinson-Gilford, je extrémně vzácná dětská genetická porucha charakterizovaná zrychleným stárnutím asi sedmkrát častějším. Obecně se první symptomy objevují ve věku kolem 2 let, včetně růstu čočky a vypadávání vlasů. Protože to je onemocnění, které způsobuje rychlé stárnutí těla, mají děti s Progerií očekávanou délku života 14 let pro dívky a 16 pro chlapce. Bohužel tato nemoc stále nemá lék, ale problémy