Psychomotorický vývoj dítěte s Downovým syndromem je pomalejší než kojenci stejného věku, ale se správnou časnou stimulací, která může začít už v prvním měsíci života, mohou být tyto děti schopné sedět, plazit, chodit a mluvit, ale pokud nebudou povzbuzováni k tomu, tyto vývojové milníky se stanou ještě později.
Zatímco dítě, které nemá Downův syndrom, je schopno sednout bez podpory a zůstat sedět déle než 1 minutu, kolem 6 měsíců věku, dítě s Downovým syndromem správně stimulované může sedět bez podpory přibližně 7 nebo 8 měsíců, zatímco děti s Downovým syndromem, které nejsou stimulovány, budou schopny sedět ve věku 10-12 měsíců.
Když bude dítě sedět, plazit a chodit
Dítě s Downovým syndromem má hypotonii, což je slabost všech svalů těla kvůli nezralosti centrálního nervového systému, takže fyzioterapie je velmi užitečná k tomu, aby stimulovala dítě, aby drželo hlavu, seděla, plazila, zůstala chůze a chůzi.
V průměru děti s Downovým syndromem:
S Downovým syndromem a fyzioterapií | Bez syndromu | |
Držte hlavu | 7 měsíců | 3 měsíce |
Zůstaňte sedět | 10 měsíců | 5 až 7 měsíců |
Můžeš se srolovat sám? | 8 až 9 měsíců | 5 měsíců |
Začíná procházet | 11 měsíců | 6 až 9 měsíců |
Může stát bez pomoci | 13 až 15 měsíců | 9 až 12 měsíců |
Dobré ovládání nohou | 20 měsíců | 1 měsíc poté, co stál |
Začíná chodit | 20 až 26 měsíců | 9 až 15 měsíců |
Začněte mluvit | První slova kolem 3 let | Sestavte 2 slova ve větě za 2 roky |
Tato tabulka odráží potřebu psychomotorické stimulace u dětí s Downovým syndromem a tento typ léčby by měl provádět fyzioterapeut a psychomotorický terapeut, ačkoli motorická stimulace prováděná rodiči doma je stejně přínosná a doplňuje podnět, že dítě se syndromem denní potřeby.
Když dítě nepodléhá fyzioterapii, může být toto období mnohem déle a dítě může začít chůze jen ve věku kolem 3 let, což může zhoršit jejich interakci s ostatními dětmi stejného věku.
Zjistěte, jaké jsou cvičení, aby vaše dítě pomohlo vyvíjet rychleji.
Kde dělat fyzioterapii pro Downův syndrom
Existuje celá řada fyzioterapeutických klinik vhodných pro léčbu dětí s Dowovým syndromem, ale ty, které mají specializaci pro léčbu psychomotorickou stimulací a neurologickými dysfunkcemi, by měly být upřednostňovány.
Děti s Downovým syndromem z rodin s nízkými finančními prostředky se mohou účastnit psychomotorických stimulačních programů APAE, Asociace rodičů a přátel mimořádných, které se šíří po celé zemi. V těchto institucích budou stimulováni silou a manuální prací a budou dělat cvičení, která jim pomohou při jejich rozvoji.