Co to je?
Rokitansky syndrom je vzácné onemocnění, které způsobuje změny v děloze a vagíně, což způsobuje, že jsou špatně rozvinuté nebo chybějící. To je běžné pro dívku, která se narodila s tímto syndromem, mít vaginální kanál krátký, nepřítomný nebo dokonce narozený bez dělohy.
Obvykle je tento syndrom zjištěn v dospívání, ve věku 16 let, kdy dívka neprojevuje menstruaci nebo když při zahájení sexuální aktivity zjistí, že se vyskytují obtíže, které komplikují intímní kontakt.
Rokitansky syndrom je vyléčen chirurgicky, zejména v případech malformace vagíny. Nicméně, žena může potřebovat asistovanou reprodukční techniku, jako je umělá inseminace, otěhotnět.
Další informace o různých metodách hnojení a asistované reprodukce.
Hlavní příznaky
Příznaky a příznaky Rokitanského syndromu závisí na malformaci, kterou žena představuje, ale může zahrnovat:
- Absence menstruace;
- Opakující se bolest břicha;
- Bolest nebo potíže s udržováním blízkého kontaktu;
- Obtížnost otěhotnění;
- Močová inkontinence;
- Časté infekce močových cest;
- Problémy v páteři, jako je skolióza.
Když má žena tyto příznaky, měla by konzultovat s gynekologem, aby provedla ultrazvuku v pánvi a diagnostikovala problém a zahájila příslušnou léčbu.
Rokitansky syndrom může být také známý jako Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserův syndrom nebo Müllerian Agenesis.
Jak zacházet
Léčba pro Rokitansky syndrom by měla být řízena gynekologem, ale obvykle zahrnuje použití chirurgického zákroku k nápravě malformací v pochvě nebo k transplantaci dělohy, pokud se žena rozhodne otěhotnět.
V mírných případech může lékař doporučit pouze použití vaginálních dilatátorů z plastické hmoty, které protahují vaginální kanál, což dovolí ženě udržovat důvěrný kontakt správně.
Po léčbě není zaručeno, že žena může otěhotnět, avšak v některých případech s použitím techniky asistované reprodukce je možné, že žena těhotná.
