Vrozené srdeční onemocnění je vada struktury srdce, která se stále rozvíjí v břiše matky, je schopná způsobit ohrožení funkce srdce a již se narodila s novorozencem.
Existují různé typy kardiopatií, které mohou být mírné a objeveny pouze v dospělosti, dokonce i ty nejzávažnější, které jsou kyanotické srdeční choroby, které mohou způsobit změnu průtoku krve do těla. Mohou mít genetické příčiny, například v případě Downova syndromu, nebo mohou být způsobeny interferencí v těhotenství, například zneužíváním drog, alkoholu, chemikálií nebo infekcí těhotné ženy.
Vrozené srdeční onemocnění lze ještě zjistit v matčině lůně pomocí ultrazvuku a echokardiografie. Toto onemocnění může být vyléčeno, protože jeho léčba může být provedena chirurgicky k nápravě vady, která bude záviset na typu a složitosti srdečního onemocnění.
Hlavní typy
Srdeční onemocnění lze klasifikovat jako:
1. Vrozená cyanotická kardiomyopatie
Tento typ onemocnění srdce je závažnější, protože vada v srdci může významně ovlivnit průtok krve a okysličování krve a v závislosti na jeho závažnosti může způsobit příznaky, jako je bledost, modrá barva kůže, nedostatek vzduch, mdloby a dokonce křeče a smrt. Mezi hlavní patří:
- Tetralogie Fallot : zabraňuje průtoku krve ze srdce do plic v důsledku kombinace 4 defektů, vyznačující se zúžením ventilu, který umožňuje průchod krve do plic, komunikaci mezi srdečními komorami, změnou aorty a hypertrofie pravé komory;
- Ebsteinova anomálie : Zhoršený průtok krve v důsledku anomálií v trikuspidální chlopni, který komunikuje komory pravého srdce;
- Plicní atrezie : způsobuje nedostatečnou komunikaci mezi pravým srdcem a plícemi, což zabraňuje tomu, aby krev byla řádně okysličovala.
V ideálním případě by kyanotické vrozené srdeční onemocnění mělo být diagnostikováno co nejdříve, a to i v mateřském lůně nebo krátce po narození, pomocí echokardiogramů, které detekují tyto srdeční změny, plánují zákrok a zabraňují následkům dítěte.
2. Acyanotické vrozené srdeční onemocnění
Tento typ onemocnění srdce způsobuje změny, které ne vždy způsobují takové závažné dopady na funkci srdce, a množství a intenzita příznaků závisí na závažnosti srdeční vady, od absence symptomů, symptomů pouze během námahy až po srdeční selhání.
V závislosti na příznaku mohou být tyto změny objeveny brzy po narození nebo pouze v dospělosti. Hlavní jsou:
- Interdisciplinární komunikace (ASD) : dochází k abnormální komunikaci mezi srdečními atriemi, které jsou nejvyššími komorami;
- Interventrikulární komunikace (VSD) : mezi stěnami komor je porucha, což způsobuje nedostatečnou komunikaci těchto komor a směs kyslíku a neoxygenované krve;
- Perzistence ductus arteriosus (PCA) : Tento kanál přirozeně existuje v plodu pro připojení pravé srdeční komory srdce k aortě, takže krev vede po placentě a přijímá kyslík, ale měla by se uzavřít brzy po narození. Jeho přetrvávání může způsobit obtíže při okysličování krve novorozence;
- Porucha v atrioventrikulárním septa (AVVA) : způsobuje nedostatečnou komunikaci mezi síňou a komorou a brání srdeční činnosti.
Bez ohledu na typ vrozené srdeční choroby, ať kyanotické nebo acyanotické, lze říci, že je složité, když srdce trpí sdružením několika defektů, které vážně ovlivňují jeho funkci a je obtížnější léčit, což je obvykle v případě tetralogie Fallot, například.
Známky a příznaky
Příznaky a příznaky vrozené srdeční choroby závisí na typu a složitosti srdečních vad. U novorozenců a kojenců mohou být:
- Cyanóza, která je fialová na špičkách prstů nebo na rtech;
- Nadměrné pocení;
- Nadměrná únava během krmení;
- Bledost a apatie;
- Nízká hmotnost a malá chuť k jídlu;
- Dýchání rychle a krátce i v klidu;
- Podráždění.
U starších dětí nebo dospělých mohou být příznaky:
- Zrychlené srdce a fialové ústa po námaze;
- Časté infekce dýchacích cest;
- Snadná únava ve vztahu k ostatním dětem stejného věku;
- Nevyvíjí se normálně ani nezískává váhu.
Mohou být pozorovány také změny velikosti srdce, potvrzené rentgenovým vyšetřením a echokardiogramem.
Jak se léčba provádí?
Léčba vrozené srdeční choroby lze provést pomocí léků pro kontrolu příznaků, jako jsou diuretika, beta-blokátory, regulovat srdeční frekvenci a inotropy pro zvýšení intenzity srdečního tepu. Avšak definitivní léčbou je chirurgický zákrok pro korekci, což je pro téměř všechny případy indikováno, je schopen léčit srdeční onemocnění.
Mnoho případů trvá léta na diagnostikování a může být řešeno spontánně po celém růstu dítěte, takže váš život je normální. Avšak závažnější případy vyžadují operaci v prvním roce života.
Kromě toho mohou být přítomny některé genetické syndromy se srdečními vadami a některé příklady jsou např. Downův syndrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner a Williams. dítě je diagnostikováno těmito nemocemi.
