PFAPA syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se rozvíjí v dětství až do pěti let věku. V tomto syndromu dítě rozvíjí měsíční symptomy, jako je horečka, aftózní stomatitida nebo faryngitida a adenitida.
Tato onemocnění je benigní a děti, které ji trpí, procházejí obdobím horečky trvajícími tři až pět dní v intervalech 28 dní. Mezi dřívím a druhou horečkou je dítě normálně zdravé. Symptomy se s postupujícím věkem zmenšují a dětské nosiče nemají dlouhodobé následky.
Léčba se provádí pomocí léku prednison za účelem zlepšení symptomů.