Abraxane: pro prsu, pankreasu a rakovinu plic

Abraxane je léčivý přípravek, který v jeho složení obsahuje paklitaxel, což je látka, která je schopna podporovat spojení mikrotubulů některých typů rakovinných buněk, čímž se zabrání jejich množení a růstu.

Tento léčivý přípravek nelze zakoupit v lékárnách a může být použit pouze k léčbě chemoterapie rakoviny v specializovaných onkologických centrech, jako je INCA, pod dohledem kvalifikovaného onkologa při podávání tohoto typu léku.

Rozsah cen

Abraxane je dovážený lék, a proto se jeho cena může lišit v závislosti na místě nákupu a dávce léku. V některých případech může toto řešení poskytnout SUS.

Co je na tom

Přípravek Abraxane v jedné terapii je indikován pro léčbu rakoviny prsu u dospělých, u nichž standardní léčba nemá žádné výsledky.

Navíc může být užíván spolu s gemcitabinem k léčbě rakoviny pankreatu nebo karboplatinou k léčbě rakoviny plic.

Jak používat

Tento léčivý přípravek lze použít pouze v chemoterapii v nemocnici, protože dávky a doba léčby se mohou lišit pro každý případ a druh rakoviny.

Obecné údaje jsou však následující:

• Rakovina prsu : 260 mg / m 2, podávaná po dobu 30 minut každé 3 týdny;
• Rakovina pankreatu : 125 mg / m 2 podávaná po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 v 28denních cyklech;
• Rakovina plic : 100 mg / m2, po dobu 30 minut, ve dnech 1, 8 a 15 dní v 21denních cyklech.

Dávky se však mohou v průběhu léčby lišit v závislosti na odezvě těla každého pacienta.

Možné vedlejší účinky

Použití přípravku Abraxane, stejně jako jakéhokoli jiného léku používaného v chemoterapii, může způsobit různé příznaky, jako jsou časté infekce, anémie, ztráta hmotnosti, dehydratace, snížená chuť k jídlu, brnění, bolest hlavy, závratě, rozostřené vidění, suchost očí, v očích, závratě, bolesti uší a zvonění

Kromě toho jsou také běžné arytmie, snížená srdeční frekvence, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, vypadávání vlasů a bolest svalů nebo kloubů.

Kdo by neměl používat

Tento léčivý přípravek by neměl být používán u osob, které jsou alergické na kteroukoli složku přípravku, např. U těhotných nebo kojících žen. Je také kontraindikován, pokud je počáteční počet neutrofilů nižší než 1500 buněk / mm3.