vzácných onemocnění

Hrudka v pochvě může být cyst Gartner, což je neobvyklý stav, který vzniká v důsledku malformací plodu během březosti. Obvykle během těhotenství plod má kanál Gartner, který je zodpovědný za tvorbu močového a reprodukčního systému, který by po porodu zmizel. V některých případech však zůstává a nakonec se plní tekutiny, což způsobuje vaginální cysty, které mohou způsobit až do dospělosti žádné příznaky. Viz další běžné typy cyst v pochvě. Gartnerova

Podvýživa Kwashiorkor je porucha výživy, která se nejčastěji vyskytuje v oblastech, kde lidé hladovějí, jako je subsaharská Afrika, jihovýchodní Asie a Střední Amerika, které se vyskytují častěji v povodních, v suchu nebo v politickém období, například . Tento syndrom se vyskytuje kvůli špatné výživě způsobené nedostatkem bílkovin ve stravě a může způsobit příznaky jako je ztráta hmotnosti, změny barvy pokožky a vlasů a otoky nohou a břicha. Čistý kwashiorkor je charakterizován nedos

Kartagenerův syndrom, známý také jako primární ciliární dyskineze, je genetické onemocnění charakterizované změnami v organizační struktuře řas, které se nacházejí v dýchacím traktu. Toto onemocnění se tedy vyznačuje třemi hlavními příznaky: Sinusitida , která odpovídá zánětu sinusů. Zde je návod, jak identifikovat s

Mórquio syndrom je vzácné, vážné a nevyléčitelné genetické onemocnění, které brání růstu páteře, když je dítě ještě 3, 6 nebo 8 let. Neošetřené onemocnění se vyskytuje v průměru u jednoho ze 700 000 lidí a postihuje celý kostra a zhoršuje pohyblivost. Hlavním rysem této nemoci je to, že narušuje růst celé kostry, zejména páteře, zatímco zbytek těla a orgánů udržuje normální růst, a proto se choroba zhoršuje stlačením orgánů, což způsobuje bolest a omezuje hodně pohybů. Příznaky a příznaky syndromu Mórquio Příznaky syndromu Mó

Vícečetná chemická citlivost (MCS) je vzácný typ alergie, která se projevuje vyvoláním příznaků, jako je podráždění očí, koryza, potíže s dýcháním a bolesti hlavy, když je subjekt vystaven běžným chemikáliím jako nové oblečení, vůně šamponu nebo jiných kosmetických prostředků, znečištění automobilů, alkohol a tak dále. Jeho hlavní příčinou je vnitřní znečištění

Vrozená analgezie je vzácné onemocnění, které způsobuje, že jednotlivec necítí žádnou bolest. Toto onemocnění se také může nazývat vrozená necitlivost na bolest a způsobuje, že její pacienti nevnímají teplotní rozdíly a mohou snadno spálit a přestože jsou citliví na dotyk, nemohou cítit fyzickou bolest, která je náchylná k vážnému zranění, dokonce i drcení končetin. Bolest je signál vyzařovaný tělem, kter

Epispadie je vzácný defekt genitálií, který se může vyskytnout jak u chlapců, tak u dívek, kteří jsou identifikováni v raném dětství. Tato změna způsobuje otevření močové trubice, kanál, který nese moč z močového měchýře z těla, není umístěn na správném místě, což způsobuje moč přes otvor v horní části pohlavního orgánu. Ačkoli oba jsou změny v otevření močové trub

Highlanderův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované zpožděním ve fyzickém vývoji, díky němuž člověk vypadá jako dítě, když je skutečně dospělý. Diagnóza je v zásadě provedena z fyzikálního vyšetření, protože charakteristiky jsou velmi zřejmé. Nicméně zatím není známo, co vlastně způsobuje syndrom, ale vědci věří, že je to způsobeno genetickými mutacemi schopnými zpomalit proces stárnutí a tím zpomalit například charakteristické změny puberty. Symptomy syndromu Highlander Vysoký syndrom je charakte

Syndrom Arnold-Chiariho je vzácná genetická malformace, při níž dochází ke zhoršení centrální nervové soustavy a může mít za následek narušení rovnováhy, ztrátu motorické koordinace a zhoršení zraku. Tato malformace je častější u žen a obvykle se vyskytuje během vývoje plodu, kde se cerebelum, který je součástí mozku zodpovědný za rovnováhu, rozvíjí nedostatečně. Podle vývoje cerebellum může být Arnold-

Syndrom červeného člověka je stav, který se může objevit ihned nebo během několika dní po použití antibiotika vankomycinu v důsledku reakce přecitlivělosti na tento lék. Tento lék lze použít k léčbě ortopedických onemocnění, endokarditidy a častých kožních infekcí, ale je třeba je používat opatrně, aby se zabránilo této možné reakci. Hlavním příznakem tohoto syndromu, k

Systémová epidermální nekrolýza nebo NET je vzácné onemocnění kůže charakterizované přítomností lézí v celém těle, které mohou vést k trvalému odlupování kůže. Toto onemocnění je způsobeno především užíváním léků, jako je Allopurinol a karbamazepin, ale může být také důsledkem bakteriálních nebo virových infekcí. NET je bolestivé a může být fatální až v 30%

Vrozený glaukom je vzácné oční onemocnění, které postihuje děti od narození do věku 3, způsobené zvýšeným tlakem uvnitř oka kvůli akumulaci tekutin, které mohou ovlivnit optický nerv a vést k oslepnutí, pokud nejsou léčeny. Dítě, které se narodilo s vrozeným glaukomem, má příznaky, jako je zakalená a zduřená rohovka a zvětšené oči. V místech, kde neexistuje žádný oční

Fatální familiární nespavost, známá také pod zkratkou IFF, je vzácné onemocnění, které postihuje mozkový protein, což způsobuje nevyléčitelnou nespavost, která může postihnout lidi nebo zvířata, a je nejčastěji objevena ve věku od 30 do 60 let. Toto onemocnění je velmi závažné a často vede k smrti, její příčiny jsou genetické, jsou časté ve stejné rodině. Odhaduje se, že na celém světě žije 27

Kawasakiho syndrom je vzácné onemocnění charakterizované zánětem stěny cév vedoucím k výskytu vyrážky, horečky, zvětšených lymfatických uzlin a u některých dětí zánětu srdce a kloubů. Toto onemocnění není nakažlivé a vyskytuje se nejčastěji u dětí ve věku 5 let, zejména chlapců. Kawasakiho syndrom je obvykle způso

Paroxysmatická noční hemoglobinurie, také známá jako PNH, je vzácné, genetické onemocnění charakterizované změnou membrány červených krvinek, což vede k jeho destrukci a eliminaci částic červených krvinek v moči, a proto se považuje za chronickou hemolytickou anemii. Noční termín se vztahuje k období, kdy byla u lidí s tímto onemocnětem pozorována nejvyšší míra destrukce červených krvinek, ale vyšetření ukázaly, že hemolýza, tj. Destrukce červených krvinek, se vyskytuje

Dermatomyositida je vzácné zánětlivé onemocnění, které postihuje hlavně svaly a kůži, což způsobuje svalovou slabost a kožní léze. Nejčastěji se vyskytuje u žen a je častější u dospělých, ale může se objevit u osob mladších 16 let, nazývaných dermatomyozitida u dětí. Někdy je dermatomyozitida spojena s rakovinou a může být známkou vývoje některých typů rakoviny, jako je rakovina plic, prsu, vaječníků, prostaty a tlustého střeva. Může být také spojena s dalšími imunitními on

Polymyositida je vzácné, chronické a degenerativní onemocnění charakterizované progresivním zánětem svalů, což způsobuje bolest, slabost a obtíže při provádění pohybů. Zánět se obvykle vyskytuje ve svalech, které souvisí s kmenem, to znamená, že se může jednat např. O krk, kyčle, záda, stehna a ramena. Hlavní příčinou polymyositidy

Hornerův syndrom, známý také jako okulopatická obrna, je vzácné onemocnění způsobené přerušením nervového přenosu z mozku na obličej a oko na jedné straně těla, což vede ke snížení velikosti žáby, klesání víčka a snížení pot na straně postižené tváře. Tento syndrom může být důsledkem zdravotního problému, například mrtvice, nádoru nebo poranění míchy, například, nebo dokonce z neznámého důvodu. Rozlišení Hornerova syndromu je léčbou příčiny, která

Berdonův syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje především dívky a způsobuje problémy ve střevech, močovém měchýři a žaludku. Obecně platí, že lidé s touto chorobou nemají chuť nebo chvost a musí být krmeni katetrem. Tento syndrom může být způsoben genetickými nebo hormonálními problémy, příznaky vznikají brzy po narození, což může být změna ve formě a funkci močového měchýře, což je obvykle velmi velké, snížení nebo absence četných pohybů, což vede k zatčení břicha, kromě snížení velikosti tlustého střeva a otoku tenkého střeva. Berdonův syndrom nemá lék, existují však některé chirurgick

Bolest hlavy v salvosu nemá žádnou léčbu, protože není přesně známo, jaká je její příčina a použité léky, ačkoli zlepšení intenzity bolesti a snížení její frekvence nemůže konečně skončit. Jméno bolesti hlavy v salvos je způsobeno charakteristikou onemocnění. Bolest hlavy naznačuje bolesti hlavy a v salvosu to znamená, že se čas od času objevuje. Nejčastější dotazy 1. Může bolest hla