Plicní fibróza je onemocnění charakterizované výskytem fibrózy, tj. Jizvy na tkáň plic, což způsobuje, že se stanou přísnějšími, brání respirační kapacitě a způsobují například příznaky jako například dechové napětí a suchý kašel.
V mnoha případech se příčina onemocnění nenachází a je klasifikována jako idiopatická plicní fibróza, ale některé faktory, které zvyšují pravděpodobnost vývoje onemocnění, jsou expozice pracovnímu prachu, jako je oxid křemičitý a azbest, kouření, znečištění, autoimunitní onemocnění nebo vedlejší účinek užívání určitých léků, jako je Amiodarone nebo Nitrofurantoin.
Plicní fibróza nemá léčbu, protože tyto poškození plic nemohou být opraveny. Nicméně onemocnění může být řízeno léčbou zahrnující fyzikální terapii a užívání léků předepsaných pulmonolisty, jako jsou imunosupresiva, Pirfenidon nebo Nintedanibe. Podívejte se, jak tento lék funguje a jak ho používat.
Hlavní příznaky
V počáteční fázi nemusí plicní fibróza způsobovat příznaky. Jak choroba postupuje, známky a symptomy, jako jsou:
- Dýchací potíže;
- Suchý kašel nebo nízké sekrece;
- Nadměrná únava;
- Nedostatek chuti k jídlu a ztráta hmotnosti bez zjevné příčiny;
- Bolesti svalů a kloubů;
- Modré nebo fialové prsty;
- Deformace prstů, která je charakteristická nedostatkem okysličování organismu, nazvaného "prsty v bubnu".
Závažnost a rychlost nástupu příznaků se mohou lišit od člověka k člověku, zejména podle příčiny, a obvykle se vyvíjí měsíce až roky.
Pokud je podezření na plicní fibrózu, pulmonolog bude vyžadovat testy, jako je počítačová tomografie, která vyhodnotí přítomnost změn v plicní tkáni, spirometrii, která měří kapacitu ventilace plic a další testy, jako jsou krevní testy, které pneumonie. V případě pochybností může být provedena plicní biopsie.
Je důležité nezaměňovat plicní fibrózu s cystickou fibrózou, což je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u dětí, u kterých některé žlázy produkují abnormální sekrece, které primárně ovlivňují trávicí a respirační trakt. Zde je návod, jak identifikovat a léčit cystickou fibrózu.
Jak se léčba provádí?
Léčba plicní fibrózy by měla být vedena pulmonolistou a obvykle zahrnuje léky s antifibrotickými vlastnostmi, jako je Pirfenidon nebo Nintedanib, kortikosteroidy jako je prednison, a léky, které snižují odpověď imunitního systému, jako je Ciclosporin nebo Methotrexat. zmírnit některé příznaky nebo zpomalit průběh onemocnění. .
Fyzioterapie je zásadní pro provádění plicní rehabilitace, při níž jsou prováděna naprogramovaná cvičení s cílem zlepšit respirační kapacitu pacienta, která je aktivnější a méně symptomatická.
Kromě toho, v závažnějších případech může lékař také doporučit kyslík doma jako způsob, jak přispět ke zvýšení kyslíku v krvi. Nemoc může být u některých lidí velmi závažný a v těchto případech může být indikována transplantace plic.
Další informace o léčbě: Léčba plicní fibrózy.
Co způsobuje plicní fibrózu
Přestože není určena žádná specifická příčina plicní fibrózy, riziko vzniku tohoto onemocnění je větší u osob, které:
- Jsou kuřáci;
- Pracují v prostředích s mnoha toxiny, jako je například oxid křemičitý nebo azbestový prach;
- Provádějí radiační terapii nebo chemoterapii pro rakovinu, jako je rakovina plic nebo prsu;
- Používají některé léky, které mohou způsobit tento účinek, jako je například Amiodaron hydrochlorid nebo propranolol, nebo antibiotika, jako je například sulfasalazin nebo nitrofurantoin;
- Mají onemocnění plic, jako je tuberkulóza nebo pneumonie;
- Mají autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo sklerodermie.
Kromě toho může být idiopatická plicní fibróza přenášena z rodičů na potomstvo a genetické poradenství se doporučuje, pokud existuje mnoho případů onemocnění v rodině.
