Brugadův syndrom je vzácné a dědičné onemocnění srdce charakterizované změnami v srdeční činnosti, které mohou způsobit příznaky jako závratě, mdloby a potíže s dýcháním a v nejtěžších případech způsobit náhlou smrt. Tento syndrom je častější u mužů a může se stát kdykoli v životě.
Brugadův syndrom nemá lék, nicméně může být léčen podle závažnosti a obvykle zahrnuje implantaci kardiozisibrilátoru, což je zařízení odpovědné za monitorování a korekci srdečních tepů, například při náhlé smrti. Brugadův syndrom je identifikován kardiologem pomocí elektrokardiogramu, ale mohou být provedeny také genetické testy, aby se zjistilo, zda osoba nese mutaci zodpovědnou za onemocnění.
Známky a příznaky
Brugadův syndrom obvykle nevykazuje příznaky, nicméně je běžné, že osoba s tímto syndromem má epizody závratě, mdloby nebo potíže s dýcháním. Navíc je pro tento syndrom charakteristický výskyt závažné arytmie, při níž může srdce bít pomaleji, z rytmu nebo rychleji, což se obvykle děje. Není-li tato situace řešena, může to vést k náhlé smrti, což je stav charakterizovaný nedostatkem krve čerpáním do těla, což vede k mdlobám a nedostatku pulzu a dýchání. Podívejte se, jaké jsou top 4 příčiny náhlé smrti.
Jak zjistit
Brugadův syndrom je častější u dospělých mužů, ale může se stát kdykoli v životě a lze je identifikovat pomocí:
- Elektrokardiogram (EKG), v němž lékař vyhodnotí elektrickou aktivitu srdce pomocí interpretace grafů generovaných zařízením a dokáže ověřit rytmus a množství srdečních tepů. Brugadův syndrom má tři profily na EKG, ale existuje častější profil, který může ukončit diagnózu tohoto syndromu. Pochopte, co je a jak se provádí elektrokardiogram.
- Stimulace léky, při kterých pacient užívá léčivý přípravek schopný změnit činnost srdce, který lze vnímat pomocí elektrokardiogramu. Obvykle lék, který používá kardiolog, je Ajmaline.
- Genetické testování nebo poradenství, protože jde o dědičné onemocnění, je velmi pravděpodobné, že mutace zodpovědná za tento syndrom je přítomna v DNA a může být identifikována pomocí specifických molekulárních testů. Kromě toho lze provést genetické poradenství, ve kterém je ověřena možnost vývoje onemocnění. Podívejte se, na co je genetické poradenství.
Brugadův syndrom nemá žádný lék, je to genetický a dědičný stav, ale existují způsoby, jak tomu zabránit, jako je například zabránění užívání alkoholu a drog, které mohou vést například k arytmii.
Jak se léčba provádí?
Pokud je osoba vystavena vysokému riziku náhlé smrti, lékař obvykle doporučuje umístit implantabilní defibrilátor kardioverteru (ICD), což je zařízení implantované pod kůži, které je zodpovědné za sledování srdečních rytmů a stimulaci srdeční činnosti, pokud je narušena.
V mírných případech, kdy je pravděpodobnost náhlé smrti nízká, může být lékařům doporučeno, aby užívali léky, jako je chinidin, který zabraňuje blokování některých cév v srdci a snižuje počet kontrakcí a je užitečný pro léčbu arytmií, například.
