vzácná onemocnění

Při syndromu uvěznění osoba uvízne ve svém vlastním těle a není schopna pohybu, přestože je vzhůru. Rozumět.

Při léčbě amyloidózy může lékař doporučit použití léků, radioterapii, použití kmenových buněk, chirurgický zákrok nebo transplantaci.

Weaverův syndrom je vzácný dětský stav, který způsobuje nadměrný růst a nedostatek síly, stejně jako široké oči a velké čelo.

Caroliho syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje játra a způsobuje neustálé bolesti břicha. Toto onemocnění nelze vyléčit a léčba může zahrnovat léčbu, chirurgický zákrok a dokonce i transplantaci jater.

Co to je: Epizpadie je vzácná vada pohlavních orgánů, která se může objevit u chlapců i dívek a která je identifikována brzy v dětství. Tato změna způsobí otevření močové trubice, kanálu, který nese moč z močového měchýře ven z těla, n

Vincentova angina pectoris, známá také jako akutní nekrotizující ulcerózní gingivitida, je vzácné a závažné onemocnění dásní. Podívejte se, z čeho se skládá, jaké jsou nejčastější příčiny a příznaky a jak se léčba provádí

Sklerotizující cholangitida je vzácné onemocnění, při kterém dochází k ucpání kanálu, kterým prochází žluč, což může vést k výskytu některých příznaků, jako je žlutá kůže a oči a svalová slabost. Pochopte, co je sklerotizující cholangitida, jaké jsou příznaky

Syndrom antifosfolipidových protilátek je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované snadnou tvorbou trombů v žilách a tepnách, které mohou způsobit vážné komplikace. Podívejte se, co je příčinou této nemoci a jaké možnosti léčby jsou k dispozici

Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada je vzácné onemocnění, které postihuje tkáně obsahující melanocyty, jako jsou oči, centrální nervový systém, ucho a kůže. Podívejte se na příznaky tohoto onemocnění a na to, z čeho se léčba skládá.

Fanconiho syndrom je vzácné onemocnění ledvin, které způsobuje přehnané vylučování různých látek močí, což má za následek příznaky, jako je silně zapáchající moč, nadměrná žízeň a dokonce i vývojové problémy. Pochopte lépe, o jaký syndrom jde

Parry-Rombergův syndrom, nebo jen Rombergův syndrom, je vzácné onemocnění, které je charakterizováno atrofií kůže, svalů, tuků, kostní tkáně a nervů obličeje a způsobuje estetickou deformaci. Toto onemocnění obecně postihuje pouze jednu stranu obličeje