Progresivní supranukleární paralýza, známá také pod zkratkou PSP, je vzácné neurodegenerativní onemocnění, které způsobuje postupnou smrt neuronů v určitých oblastech mozku a způsobuje poškození motorických a duševních schopností.
Ovlivňuje hlavně muže a osoby starší 60 let a vyznačuje se různými pohybovými poruchami, jako jsou poruchy řeči, neschopnost polykat, ztráta očních pohybů, ztuhlost, pády, posturální nestabilita, stejně jako obraz demence, se změnami v paměti, myšlení a osobnosti.
Přestože neexistuje žádná léčba, je možné léčit progresivní supranukleární paralýzu, léky na zmírnění omezení pohybu, stejně jako antipsychotika nebo antidepresiva. Kromě toho jsou fyzikální terapie, logopedie a pracovní terapie indikovány jako způsob, jak zlepšit kvalitu života pacienta.
Hlavní příznaky
Příznaky a příznaky, které lze nalézt u lidí s progresivní supranukleární obrnou, zahrnují:
- Změny zůstatku;
- Obtížná chůze;
- Tuhost v těle;
- Časté pády;
- Neschopnost vyslovit slova, nazývaná dysartrie. Pochopte, jaká dysartrie je a kdy může vzniknout;
- Gagging a neschopnost polykat jídla, nazývaná dysfagie;
- Svalové křeče a zkreslené postoje, což je dystonie. Zkontrolujte, jak identifikovat dystonii a co způsobuje;
- Paralýza pohybu očí, zejména ve svislém směru;
- Snížení výrazů obličeje;
- Závazek schopností kovu, s zapomínáním, pomalým uvažováním, změnami osobnosti, potížemi porozumění a lokací.
Sada změn způsobená progresivní supranukleární obrnou je podobná změnám způsobeným Parkinsonovou nemocí, takže tato nemoc může být často zaměňována. Podívejte se, jak identifikovat hlavní příznaky Parkinsonovy nemoci.
Takže supranukleární paralýza je jednou z příčin "parkinsonismu", která se vyskytuje také v několika dalších degenerativních onemocněních mozku, jako je například demence s těly Lewyho, atrofie s více systémy, Huntingtonova choroba nebo intoxikace některými léky.
Přestože délka života osoby s supranukleární obrnění se mění podle jednotlivých případů, je známo, že onemocnění se zpravidla stává těžkou po zhruba 5 až 10 letech nástupu příznaků, což zvyšuje riziko komplikací, jako je infekce plic nebo tlakové vředy na kůži
Jak potvrdit
Diagnózu progresivní supranukleární paralýzy provádí neurolog, ačkoli to může být odhaleno jinými specialisty, takový jako geriatrician nebo psychiatr, protože příznaky a symptomy se mýlí s jinými degenerativními chorobami věku nebo psychiatrických onemocnění.
Lékař by měl pečlivě vyhodnotit příznaky a příznaky pacienta, fyzikální vyšetření a testy na vyžádání, jako jsou laboratorní testy, počítačová tomografie lebky nebo magnetická rezonance mozku, které projevují příznaky onemocnění a pomáhají vyloučit další možné příčiny.
Pozitronová emisní tomografie je vyšetřením jaderné radiologie za pomoci radioaktivního léčiva, které dokáže získat více specifických obrazů a může prokázat změny ve složení a funkcích mozku. Zjistěte, jak je tato zkouška provedena a kdy je indikována.
Jak se léčba provádí?
Přestože neexistuje žádná specifická léčba, která by mohla zabránit nebo zabránit progresi onemocnění, lékař může označit léčbu, která pomáhá řídit příznaky a zlepšit kvalitu života pacienta.
Prostředky, které se používají k léčbě Parkinsonovy choroby, jako jsou například Levodopa, Carbidopa, Amantadine nebo Seleginin, mohou být v těchto případech užitečné, i když mají malou účinnost pro zmírnění motorických symptomů. Kromě toho antidepresivní, anxiolytické a antipsychotické léky mohou pomoci léčit náladu, úzkost a změny v chování.
Fyzická terapie, logopedie a pracovní terapie jsou nezbytné, protože minimalizují účinky onemocnění. Personalizovaná fyzioterapeutická léčba je schopna opravit postoje, deformace a změny chůze, čímž zpomaluje potřebu používání invalidního vozíku.
Kromě toho je uvítání a péče o členy rodiny zásadní, protože v průběhu onemocnění dochází v průběhu let k tomu, že pacient může být více závislá na pomoci při každodenních činnostech. Podívejte se na tipy, jak pečovat o závislou osobu.
