vzácných onemocnění

Parry-Rombergův syndrom nebo jen Rombergův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované atrofií kůže, svalů, tuku, kostního tkání a nervových obličejů, což způsobuje estetickou deformaci. Tato nemoc obecně dosahuje pouze jedné strany obličeje, ale může se rozšířit až na zbytek těla. Tato nemoc nemá lék , ale u

Argriria je vzácné onemocnění, které způsobuje, že jedinec dostane modrou nebo šedivou pleť kvůli hromadění stříbrných solí v těle. Kromě kůže je také spojivka očí a vnitřních orgánů modrastá. Symptomy Argririe Hlavním příznakem argyrií je modravé zbarvení pokožky a sliznic trvale. Tato změna barvy pokožky může vés

Amyloidóza může způsobit několik různých příznaků a příznaků, a proto by vaše léčba měla být řízena lékařem, v závislosti na typu nemoci, kterou má osoba. U typů a symptomů této nemoci viz část Jak identifikovat amyloidózu. Lékař může v určitých případech uvést použití léků, radioterapii, použití kmenových buněk, chirurgii k odstranění místa postiženého depozitami amyloidu a dokonce i transplantace jater, ledvin nebo srdce. Cílem léčby je snížit tvorbu nových ložisek a elim

Symptomy způsobené amyloidózou se liší v závislosti na místě onemocnění, které může způsobit palpitace srdce, potíže s dýcháním a ztluštění jazyka v závislosti na typu nemoci, kterou má osoba. Amyloidóza je vzácné onemocnění, při kterém dochází k malým depozitům amyloidních proteinů, které jsou tuhé vlákna v různých orgánech a tkáních v těle, což brání jejich správnému fungování. Toto nedostatečné ukládání amyloidních proteinů můž

Léčba nemalínové myopatie by měla být vedena pediatrem, v případě dítěte a dítěte, nebo ortopedem, pokud jde o dospělou osobu, učinit tak, aby léčit nemoci, ale zmírnit a léčit příznaky, zlepšení kvality života. Za normálních okolností se léčba zahajuje pomocí fyzioterapie, která pomáhá posílit svaly, které jsou oslabeny prováděním konkrétních cvičení přizpůsobených fyzickým terapeutem. Navíc a v závislosti na příznaky, které mohou

Léčba sakrální ageneze, která je malformací, která způsobuje zpožděný rozvoj nervů v konečné části míchy, je obvykle zahájena během dětství a mění se podle příznaků a malformací, které dítě představuje. Sakrální ageneze lze obecně identifikovat brzy po narození, kdy dítě má změny nohou nebo nepřítomnost konečníku, například v jiných případech může trvat několik měsíců nebo let, dokud se neobjeví první příznaky, které mohou zahrnovat rekurentní infekce močových cest, častá zácpa nebo fekální a močová inkontinence. Některé z nejčastěji používaných ošetření sakrální ageneze tedy zah

Léčba syndromu Mallory-Weiss, což je problém, který způsobuje krvácení z jícnu po konstantním zvracení, by měl být veden gastroenterologem a je obvykle zahájen v nemocničním přijetí k zastavení krvácení a stabilizaci celkového stavu pacienta . Během hospitalizace může být nezbytné přijmout sérum přímo do žíly nebo provést transfuze krve k vyrovnání ztráty krve a zabránit pacientovi, aby šel do šoku. Po stabilizaci celkového stavu lékař p

Léčba osteopetrózy, která je vrozeným onemocněním, které způsobuje vývoj velmi hustých a křehkých kostí, by měla řídit tým několika zdravotníků, jako je pediatr, ortopedista, hematolog, endokrinolog a fyzioterapeut. příklad. Obecně platí, že léčba osteopetrózy se liší podle typu onemocnění a u dětí s maligní osteopetrosou je nejúčinnější léčbou transplantace kostní dřeně. Další informace naleznete na: Transplantován

Léčba přípravku Zollinger-Ellisonův syndrom je obvykle zahájena s každodenním užíváním léků ke snížení množství kyseliny v žaludku, jako je například omeprazol, esomeprazol nebo pantoprazol, protože nádory v pankreatu nazývané gastrinomy stimulují tvorbu kyseliny, což zvyšuje pravděpodobnost například žaludečního vředu. Navíc gastroenterolog může také do

Léčba Beckwith-Wiedemannova syndromu, což je vzácné vrozené onemocnění, které způsobuje nadměrný růst některých částí těla nebo orgánů, se mění podle změn způsobených onemocněním, a proto je léčba obvykle vedena personálem různých zdravotnických pracovníků, mezi něž patří například pediatr, kardiolog, zubař a několik chirurgů. Takže v závislosti na příznaky a malformace

Léčba syndromu krátkého střeva je založeno na přizpůsobení nutričních doplňků, které kompenzují sníženou absorpci vitaminů a minerálů, které způsobuje chybějící část střeva, takže pacient není podvyživený nebo dehydratovaný. Kompletní regenerace střeva, aby správně absorbovala živiny a ztrátu hmotnosti, které lze kontrolovat, může trvat až 3 roky. Závažnost tohoto syndromu však závisí na

Léčba Fournierova syndromu by měla být zahájena co nejdříve po diagnóze onemocnění a obvykle se provádí urologem, u muže nebo u gynekologa u ženy. Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené bakteriální infekcí, která způsobuje smrt tkání intimy. Léčba Fournierova syndromu je zahájena použitím antibiotických léků, jako jsou: Vancomycin; Ampicilin; Penicilin; Amoxicilin; Metronidazol; Clindamycin; Cefalosporin. Tato antibiotika mohou být použita

Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené bakteriální infekcí, která postihuje genitální oblast a způsobuje smrt buněk, což vede ke vzniku symptomů podobných gangrénu, jako jsou: Kůže vnitřní červené oblasti, která se později vyvíjí do temnoty; Intenzivní a konstantní bolest; Fetid pach a otok regionu; Horečka nad 38 ° C; Nadměrná únava. Fournierův syndrom je obecně častě

Caroliův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje játra, která byla pojmenována podle francouzského lékaře Jacquesa Caroliho, který ho objevil v roce 1958. Je to onemocnění charakterizované dilatací kanálů, které nesou žluč, generující bolest způsobenou zánětem tyto stejné kanály. Může způsobit vznik kamenů a i

Lidé, kteří mají Elastický syndrom člověka, mohou značně roztáhnout svou kůži a také ohnout své klouby nad rámec své normální kapacity a mohou se extrémně uvolnit. Nicméně tito lidé mají mnohem jednodušší rozvoj zdravotních problémů, jako je skolióza, diskové herny a dislokace, což naznačuje, že toto onemocnění nemusí být stejně příjemné a má své komplikace. Toto onemocnění je vědecky nazýváno syndrom

Obezita, která začíná i v dětství, může být způsobena vzácným onemocněním, které se nazývá nedostatek leptinu, hormon, který reguluje pocit hladu a sytosti. S nedostatkem tohoto hormonu, i když člověk hodně jí, tato informace nedosahuje mozku a vždy zůstává hladová a vždycky jíst něco, což nakonec upřednostňuje nadváhu a obezitu. Lidé, kteří mají tento nedostatek

Onemocnění stromu je epidermodysplasia verruciformis, což je onemocnění způsobené typem viru HPV, které způsobuje, že osoba má mnoho bradavic rozptýlených po celém těle, které jsou tak velké a deformované, že dělají ruce a nohy vypadat jako kulatiny stromů. Verrucciform epidermodysplasia je vzácná, ale závažně postihuje kůži. Toto onemocnění je způsoben

Střevní syndrom je také vzácný a závažný stav, při němž se dítě narodilo s nedostatkem nebo dokonce s nepřítomností svalů ve stěně břicha, takže se střeva a močový měchýř pokrývaly pouze pokožkou . Toto onemocnění má lék, když je diagnostikován dříve a dítě může vést normální život. Střevní syndrom je častější u mužských dětí

Werdnig-Hoffmannův syndrom je degenerativní onemocnění, které nemá žádnou léčbu, a proto je jeho léčba prováděna pro zmírnění symptomů a pomáhá pacientovi překonat omezení vytvořená syndromem, které souvisejí s nedostatkem síly svaly celého těla. Léčba se proto může lišit podle věku pacienta, postižených svalů a závažnosti příznaků: Obtížnost žvýkání nebo polykání V těchto případech je obvykle nutné umístit nasogastrickou trubici do žaludku nebo mít gastrostomii, což je trubice, která jde přímo z kůže do žaludku, aby umožnila podávání pacienta bez rizika uschnutí potravy nebo aspirace do plic,

Fox-Fordyce nemoc je zánětlivé onemocnění, které je důsledkem obstrukce potních žláz, což vede k výskytu malých žlutých kuliček v podpaží nebo slabinách. Příčiny nemoci Fox-Fordyce mohou být emoční faktory, hormonální změny, zvýšená produkce nebo chemické změny v potu, které mohou vést k pocení potních žláz a vzniku zánětu. Fox-Fordyce nemoci nemají lék , ale exi