vzácných onemocnění

Léčba generalizované vrozené lipodystrofie, která je genetickým onemocněním, které neumožňuje akumulaci tuku pod kůži a vede k jeho akumulaci v orgánech nebo svalech, má za cíl snížit příznaky, a proto se v každém případě liší. Většinou se však děje s: Dieta s vysokým obsahem sacharidů, jako je chléb, rýže nebo brambory, pomáhá udržovat energetické hladiny v těle, které jsou sníženy kvůli nedostatku tuku, což umožňuje normální růst a rozvoj; Nízkotučné potraviny : pomáhají předcházet tvorbě tuků ve svalech a orgánech, jako je játra nebo slinivka. Zde je, co se má vyhnout: Potraviny s vysokým ob

Mormální onemocnění, běžná u zvířat, jako jsou koně, muly a osly, může kontaminovat lidi, způsobit potíže s dýcháním, bolest na hrudi, pneumonii, pleurální výpotek a také vytváření ran na kůži a sliznicích. Lidská bytost může být infikována bakterií B. mallei , která způsobuje onemocnění vdechováním nebo kontaktem se sekrety kontaminovaného zvířete, které mohou být přítomny například v pitné vodě, popruhu a nářadí. Léčba Mormovy nemoci Léčba pro sál, známou také jako

Léčba ektodermální dysplázie není specifická a toto onemocnění nemá léčbu, ale k odstranění některých malformací způsobených onemocněním se mohou použít kosmetické operace. Ektodermální dysplázie je soubor vzácných dědičných problémů, které vznikají u dítěte od narození a v závislosti na typu způsobují například změny vlasů, nehtů, zubů nebo potních žláz. Vzhledem k tomu, že neexistuje specifická léčba e

Léčba syndromu vlkodlaků, což je velmi vzácný stav, který způsobuje nadměrný růst vlasů od narození, by měl být prováděn odstraněním vlasů, aby se získala hladší kůže, kde je růst vlasů normální, zejména u žen. Jak snížit množství vlasů Tak, aby se snížil růst vlasů v syndromu vlkodlaků, známý také jako vrozená hypertrofická lanuginosa, je léčba založena na odstranění chloupků, které lze provést: S voskem: odstraňuje chloupky u kořene, což umožňuje jejich růst být pomalejší, je však mnohem bolestivější a nelze je použít na obličeji a na jiných citlivějších místech; S gilletou: nezpůsobuje boles

Fabryho choroba je vzácný vrozený syndrom, který způsobuje abnormální akumulaci tuku v cévách, což způsobuje příznaky jako například bolest v rukou a nohou, změny očí nebo skvrny na kůži. Obecně se symptomy Fabryho choroby objevují v dětství, avšak v některých případech může být onemocnění diagnostikováno pouze v dospělosti, kdy začíná způsobovat změny ve fungování ledvin nebo srdce. Fabryho choroba nemá lék, ale může být ko

Pompeho choroba je vzácná neuromuskulární porucha genetického původu, která způsobuje svalovou slabost a může se projevit během prvních 12 měsíců života nebo později v dětství nebo dospívání. Přestože Pompeho choroba je vždy charakterizována poruchou svalové síly, která ovlivňuje schopnost podpory srdce a dýchání, symptomy se velmi liší od pacienta k pacientovi, zejména v závislosti na tom, v jakém stadiu se onemocnění začíná projevovat. Pompeho nemoc může být charakterizována j

Léčba syndromu Ogilvie, který je závažným problémem, který způsobuje nadměrnou dilataci střev, by měl být veden gastroenterologem a obvykle se provádí v nemocničním přijímání, aby se neustále hodnotilo pacienta a zabránilo se vzniku vážných komplikací, jako je perforace střeva, například. Obecně se léčba zahajuje se

Boerhaaveův syndrom je vzácný problém, který spočívá v spontánním nástupu prasklého jícnu, který způsobuje například příznaky, jako je těžká bolest na hrudi a pocit dušnosti. Boerhaaveův syndrom je zpravidla způsoben nadměrným příjmem jídla nebo alkoholu, který způsobuje intenzivní zvracení, zvyšuje tlak v břiše a nadměrně zvyšuje svaly jícnu, které se nakonec roztrhnou. Boerhaaveův syndrom je naléhavá léčebná

Syndrom Schinzel-Giedion je vzácné vrozené onemocnění, které způsobuje nástup skeletálních malformací, změny v obličeji, obstrukci močových cest a závažné vývojové zpoždění u dítěte. Obecně platí, že syndrom Schinzel-Giedion není dědičný, a proto se může vyskytnout u rodin, které neměly onemocnění. Schinzel-Giedionův syndrom nemá lék

CRION je vzácné onemocnění, které způsobuje zánět očního nervu a způsobuje intenzivní bolesti v očích a ztrátu zraku. Jeho diagnóza je definována oftalmologem, pokud tyto symptomy nejsou doprovázeny jinými onemocněními, například sarkoidózou, která může ospravedlnit degeneraci v optickém nervu a ztrátě zraku. Pacient se systémem CRION ob

Proteusový syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje nadměrný růst kostí, kůže a dalších tělesných tkání, což způsobuje vznik gigantismu různých končetin a orgánů, zejména v pažích, nohou, lebce a míchu. Obecně platí, že novorozenci s proteusovým syndromem nemají symptomy onemocnění a první příznaky se objevují ve věku od 6 do 18 měsíců. Proteusový syndrom nemá žádnou léčbu , ale n

Dentova choroba je vzácný genetický problém, který postihuje ledviny a způsobuje vyloučení většího množství bílkovin a minerálů v moči, které mohou vést k častým ledvinovým kamínkům nebo jiným vážnějším problémům, jako je selhání ledvin. Obecně platí, že Dentova nemoc je častější u mužů, ale může se vyskytnout také u žen s mírnějšími příznaky. Dentova nemoc nemá lék , existují však některé léče

Existují některé příznaky, které mohou pomoci identifikovat sklerodermii, autoimunitní onemocnění charakterizovanou nadměrnou tvorbou kolagenu. Sklerodermie obvykle postihuje kůži, ale může se vyskytnout také v kloubech, cévách nebo vnitřních orgánech, což způsobuje specifické příznaky postižené oblasti. Mezi nejčastější příznaky

Paramyloidóza, také nazývaná choroba nohou, je vzácné onemocnění genetického původu charakterizované produkcí jaterních amyloidních vláken, které se usazují v tkáních a pomalu je ničí. Toto onemocnění se nazývá nemoci nohou, protože jsou v nohách, které se příznaky objevují poprvé a poněkud klesají na stehna a horní končetiny. Při paramyloidóze způsobuje kompro

Aicardiho syndrom je vzácné genetické onemocnění charakterizované částečnou nebo úplnou absencí corpus callosum, což je důležitá část mozku, která spojuje dvě cerebrální hemisféry, křeče a problémy v sítnici. Příčina syndromu Aicardi souvisí s genetickou změnou chromozomu X, a proto tato nemoc postihuje především ženy. U mužů se onemocnění může objevit

Wilsonova choroba je vzácné genetické onemocnění způsobené neschopností těla metabolizovat měď. Tento problém způsobuje, že měď se hromadí v mozku, ledvinách, játrech a očích, což způsobuje jedovatost jednotlivců. Toto onemocnění je dědičné, tj. Přechází z rodičů na děti, ale je obecně objeveno pouze ve věku 6 let, kdy dítě začíná prezentovat první symptomy intoxikace mědí. Wilsonova choroba nemá lék , existují však

Buergerova choroba, známá také jako obliteran tromboangiitidy, je zánět tepen a žil, nohou nebo paží, který způsobuje bolest a změny teploty pokožky na rukou nebo nohou v důsledku sníženého průtoku krve. Buergerova nemoc se obvykle vyskytuje u mužů, kteří kouří ve věku od 20 do 45 let, protože onemocnění souvisí s cigaretovými toxiny. Neexistuje žádná léčba pro

Erysipelotricosis je infekce kůže způsobená bakterií Erysipelothrix rhusiopatiae, která je bakterií, která roste hlavně na mrtvé nebo rozpadlé hmotě, může také infikovat hmyz, měkkýši, ryby, ptáky a savce. Nákazy se obvykle vyskytují po zranění během manipulace s červeným masem, drůbeží, rybí, měkkýši, kosti nebo skořápkami. Ruka je nejčastěji infikovaná mís

Scheuermannova choroba je deformita zakřivení páteře, která vytváří oblouk zad. Přimět pacienta, aby přijal sklopenou nebo přikrčenou pozici. Může se vyskytnout v jakémkoli věku, který postihuje jak muže, tak ženy. Jeho původ je stále neznámý, ale je velmi často přítomen spojený s různými vývojovými problémy nebo degenerativními nemocemi. U dospívajících může být produkt

Syndrom polí je jednou z nejčastějších onemocnění na světě. Je to z genetického původu, což znamená, že se s ním již narodil, a to ovlivňuje nervy těla a způsobuje nedobrovolné pohyby. Vzhledem k tomu, že se jedná o vzácné onemocnění, o tom není známo mnoho, protože se vyvíjí a lék ještě nebyl objeven. Vzhledem k výskytu mnoha nedobro